Síntesis de Oligos
de ADN
Oligos y sondas de ADN a medida para PCR, qPCR, clonación,
soporte de secuenciación, genotipado y detección basada en
hibridación.
UOVO ofrece síntesis personalizada de oligonucleótidos de ADN para flujos de trabajo de investigación y desarrollo que requieren primers confiables, sondas modificadas y oligos listos para aplicación. La plataforma soporta oligos de ADN estándar no modificados y oligos de ADN modificados seleccionados, utilizando las opciones de modificación y purificación disponibles en el formulario de pedido.
Aplicaciones principales
PCR, clonación y construcción de ADN
Primers de ADN para PCR endpoint, colony PCR, verificación de insertos, incorporación de sitios de restricción, ensamblaje por solapamiento, ensamblaje tipo Gibson y mutagénesis dirigida.
qPCR y detección molecular
Primers y sondas fluorescentes para desarrollo de ensayos, detección de patógenos, genotipado, inocuidad alimentaria, análisis ambiental e investigación diagnóstica.
Oligos para flujos de secuenciación
Primers para secuenciación Sanger, secuenciación de amplicones, amplificación dirigida, indexación y diseños vinculados a librerías de secuenciación.
Genotipado y detección de mutaciones
Primers y sondas para discriminación de SNPs, PCR alelo-específica, cribado de mutaciones, tipificación microbiana, confirmación de secuencias ingenierizadas y verificación de líneas celulares.
Sondas para
detección por hibridación
Sondas fluorescentes de ADN para ensayos basados en hibridación, incluyendo investigación relacionada con FISH, sondas para blots, sondas de captura y diseños para enriquecimiento de blancos.
Modificaciones disponibles
5′: FAM, HEX, Quasar 670, Quasar 705 y Cal Red 610.
3′: BHQ-1, BHQ-2, TAMRA, MGB-Eclipse, FAM y Pi.
Interna: deoxy-Inosine.
Escalas de síntesis
Oligos no modificados: 25, 50, 100, 200, 500, 1000 y 2000 nmol.
Oligos modificados: 100 y 200 nmol.
Opciones de purificación
Desalting: Limpieza básica para primers rutinarios no modificados.
Cartridge purification: Purificación intermedia para oligos más limpios y aplicaciones más exigentes.
HPLC purification: Recomendada para oligos modificados, sondas fluorescentes, sondas apagadas, oligos con MGB, oligos largos y aplicaciones donde la pureza afecta la señal o el rendimiento.
Este servicio está enfocado en oligos y sondas de ADN sintéticos. Oligos de ARN, gRNA, siRNA, terapias basadas en ARN y kits diagnósticos completos están fuera del alcance estándar de esta plataforma, salvo acuerdo específico.
¿Listo para comenzar?
¿Cómo realizar tu pedido?
Descargá la planilla de solicitud de oligos de UOVO.
Completá una línea por cada oligo, seleccionando la escala de síntesis, el método de purificación y las modificaciones (5′, 3′ o internas) requeridas.
Enviala por correo electrónico al equipo de UovoTek a [email protected].
Faqs
Para oligos de ADN no modificados, UOVO ofrece escalas de síntesis de 25, 50, 100, 200, 500, 1000 y 2000 nmol. Los oligos modificados están disponibles en escalas de 100 y 200 nmol para garantizar una cantidad final suficiente tras el procesamiento y purificación de alta pureza.
Desalado (Desalting): Ideal para cebadores (primers) estándar no modificados en PCR de rutina y secuenciación.
Purificación por Cartucho: Recomendada para oligos estándar que requieren una pureza superior sin llegar a la
separación por HPLC.
Purificación por HPLC: Imprescindible para sondas fluorescentes, sondas inactivadas (qPCR), oligos largos, PCR
múltiple y clonación donde la fidelidad de secuencia y el bajo ruido de fondo son críticos.
Modificaciones 5′: Colorantes fluorescentes FAM, HEX, Quasar 670, Quasar 705 y Cal Red 610.
Modificaciones 3′: Apagadores oscuros (quenchers) BHQ-1, BHQ-2; colorantes TAMRA, FAM; estabilizador MGBEclipse; y Pi (bloqueador fosfato en 3′).
Modificaciones Internas: desoxi-Inosina (utilizada para el diseño de secuencias degeneradas).
Sí. UOVO sintetiza sondas de hidrólisis doblemente marcadas que incorporan un fluoróforo en 5′ y un quencher en
3′ (BHQ-1/BHQ-2) o modificación MGB-Eclipse. Se recomienda enfáticamente la purificación por HPLC para
eliminar fluoróforos libres y cadenas truncadas que generan fluorescencia de fondo.
Las solicitudes se envían mediante el formulario de pedido de UOVO. Escriba la secuencia de 5′ a 3′ utilizando las
bases A, T, C, G sin espacios ni comentarios. Seleccione las modificaciones, la escala y el método de purificación
en las casillas correspondientes del formulario, en lugar de escribirlos dentro del texto de la secuencia.
PCR Estándar: Concentración final de 0.1 a 0.5 µM (punto de inicio recomendado: 0.2 µM).
qPCR (Cebadores): Concentración final de 200 a 500 nM (punto de inicio recomendado: 300–400 nM).
qPCR (Sondas): Concentración final de 100 a 250 nM (punto de inicio recomendado: 200 nM).
Un alto contenido de GC, secuencias repetitivas, tramos homopoliméricos largos, estructuras secundarias fuertes o
longitudes extremas pueden reducir la eficiencia del acoplamiento. Asimismo, la falta de información o solicitudes
de modificaciones especiales pueden requerir revisión técnica previa.
Sí. UOVO ofrece una revisión técnica previa a la síntesis para verificar el formato de la secuencia, la escala, la
compatibilidad de modificaciones y la elección de purificación, evitando errores costosos en los ensayos
posteriores.
Los oligos fluorescentes deben protegerse de la luz directa para evitar la fotodescomposición y almacenarse
congelados en alícuotas para minimizar los ciclos de congelación y descongelación repetidos, asegurando una
señal consistente.
Las modificaciones no listadas en el formulario estándar se manejan bajo solicitud especial. El equipo técnico de
UOVO evaluará la factibilidad química, las condiciones de acoplamiento y los requisitos de control de calidad.